Présentation de données de la Phase I avec lirilumab administré en monothérapie au congrès de l'ASCO
Marseille, le 13 mai 2015
Un poster portant sur les données issues de l'essai de Phase I de lirilumab en monothérapie sera présenté au congrès annuel de l'Association Américaine d'Oncologie Clinique (American Society of Clinical Oncology, ASCO) qui se tiendra à Chicago, du 29 mai au 2 juin 2015.
? ?A phase 1 dose-escalation study of IPH2102 (lirilumab, BMS-986015, LIRI), a fully human anti KIR monoclonal antibody (mAb) in patients with various hematologic or solid malignancies?
Session: Developmental Therapeutics?Immunotherapy
Date et Heure: le 30 mai 2015, 8h-11h30 heure locale
Cet essai de tolérance, opéré par Innate, a recruté 37 patients présentant différents types de cancers solides ou hématologiques, dont la maladie était stable ou faiblement progressive, ou en réponse complète. Ces caractéristiques ne permettaient pas de mesurer la réponse tumorale. Les patients ont reçu jusqu'à quatre doses de lirilumab, comprises entre 0,015 mg/kg et 10 mg/kg. Le critère primaire était la sécurité. Lirilumab a été bien toléré, avec un profil de tolérance correspondant aux observations faites avec IPH2101*. La dose maximale tolérée n'a pas été atteinte. L'occupation complète du KIR sur les cellules NK et pendant plus de 4 semaines a été obtenue pour les niveaux de doses à partir de 0,3 mg/kg.
Cette étude a ouvert la voie à l'essai EffiKIR conduit avec lirilumab, dont les 150 patients prévus au protocole ont été inclus en juillet 2014.
IPH2101 est une version parente de lirilumab (aussi appelé IPH2102). IPH2101 est produit dans des cellules hybridomes tandis que lirilumab est produit dans des cellules CHO.
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Le poster sera disponible à l'issue de sa présentation sur le site web de la Société dans la section « Produits en développement/lirilumab».
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À propos de lirilumab (IPH2102/BMS-986015) :
Lirilumab est un anticorps monoclonal humain qui bloque les récepteurs KIR, des récepteurs inhibiteurs présents sur les cellules NK (acronyme de l'anglais Natural Killer, signifiant « tueur naturel »). En bloquant ces récepteurs, lirilumab favorise l'activation des cellules NK, et, potentiellement, la destruction des cellules tumorales.
Lirilumab est licencié à la société américaine Bristol-Myers Squibb (NYSE:BMY). Dans le cadre de cet accord entre Innate Pharma et Bristol-Myers Squibb, Bristol-Myers Squibb détient les droits exclusifs mondiaux pour le développement, la fabrication et la commercialisation de lirilumab et des composés de structure voisine bloquant les récepteurs KIR. Cet accord couvre toutes les indications. En vertu de cet accord, Innate Pharma poursuit le développement de lirilumab dans la leucémie aigüe myéloïde (« LAM ») jusqu'à la fin de la Phase II.
En plus de l'essai EffiKIR, dans lequel lirilumab est testé en monothérapie dans la LAM, il est également testé par Bristol-Myers Squibb dans des essais clinique en combinaison avec d'autres agents d'immuno-oncologie dans divers types de tumeurs.
ais clinique en combinaison avec d'autres agents d'immuno-oncologie dans divers types de tumeurs.
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